qa主管是做什么的？就业前景怎么样

1、协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制；
2、协助质量部经理做好质量管理体系过程的监视与测量并做好相关记录,
3、协助纠正和预防措施及改进措施,并配合进行跟踪验证；
4、负责质量数据统计分析；
5、 配合研发部进行特殊过程确认与关键工序验证
6、新厂体系和验证工作。


任职要求：
1、生物医药相关专业本科以上学历；
2、有药企或医疗器械企业QA经验的优先考录。

工作内容：
1. 体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；
2. 体系文件的编制及修订，及培训；
3. 组织内部的审核活动及管理评审活动；
4. 体系标准执行过程中的维护和监督，出改进需求及建议；
5. 体系目标数据的收集、统计、分析和通报。
任职资格：
1. 理工科本科及以上学历；
2. 3年以上从事大型企业体系方面工作经验，精通质量、环境、职业健康安全管理体系
3. 具备一定的英语听说读写能力。
分享
微信邮件

岗位职责：负责公司GMP质量管理体系的维护；负责协调内审工作；负责内审、外审的审计检查的缺陷项管理工作；负责物料供应商资质审核与日常质量管理工作；负责投诉、召回、重大质量问题的上报工作；负责偏差、变更、CAPA文件和记录的管理；负责年度回顾。负责委托生产、委托检验管理，负责法规更新的跟踪。
任职要求： 全日制本科及以上学历；具有2年以上药品GMP体系管理工作经验，具有无菌制剂经验优先，具有通过欧盟/FDA认证企业经验优先。具有良好的质量管理背景工作经验优先。