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临床监查员

四川百利天恒药业股份有限公司

成都 / 1年以上 / 大专以上 / 全职
¥9.6-20.4万元
四川省成都市高新区天府大道北段20号高新国际广场B座10楼
岗位职责/工作内容/岗位要求 投诉
岗位职责:1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作;2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作;3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,过程性文件的归档;5、推动入组进度、确保试验的质量。任职资格:1、 大专及以上学历,医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验,已通过国家GCP培训的优先;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。
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来自:猎聘网
发布时间:2019-10-14
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最多人拿: 20K-30K(26.3%)

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详细
薪酬水平
3K 10-15 30K
学历要求
高中 大专 博士
百利药业临床监查员怎么样? 薪酬水平:¥10K-15K,偏高。 学历要求:大专 , 居中。

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