让求职者少走弯路

RA药品注册副经理

5次浏览,更新于2021-06-21
¥2.5-3.5万/月
薪酬 较高
经验要求 较高
学历要求 一般
位置:
华贸商业街3座

岗位职责/工作内容/岗位要求

投诉
性质: 全职
岗位职责:
1Management of Product Master Files for all products marketed in China, including manufacturing process, QC specification, labeling and artwork, etc.
所有在中国销售的产品的产品主文件管理,包括生产工艺、质量控制规范、标签和工艺图等;
2、Support to establish the internal process and SOP for PMF management
支持建立PMF(工厂主文件)管理的内部流程和SOP;
3、Collaboration with cross functions to establish the PMF for all products
与跨职能部门合作,为所有产品建立PMF;
4、Support NMPA oversea inspection from PMF management
支持NMPA(国家药监局)对PMF管理的海外检验工作;


任职要求:
1.A bachelor’s degree major in chemistry, pharmaceutics, biology or a related life-science discipline. A master’s degree or above is preferable
统招本科及以上学历,化学、药剂学、生物学或相关专业,硕士以上学历者优先;
2.At least 2-4 years of working experience in pharma company. experience in project management or pharmaceuticals are preferred.
2-4年制药公司工作经验,有项目管理或制药经验者优先;
3、Strong oral & written communication skill; good leadership capability and ability to work under pressure.
较强的口头和书面沟通能力且具有良好的领导能力和抗压能力;
4、Proficiency in verbal and written English; good computer skil
具备熟练的英语听说读写能力和较强的office技能。
Base:杨森制药北京办事处
首次发布时间:2020-06-08
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