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药物分析组长 高级研究员

更新于2022-05-07
¥15000-25000
薪酬 较高
3-5年 
经验要求 较高
学历要求 一般
位置:
仓前街道龙潭路16号天时科创园
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岗位职责/工作内容/岗位要求

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性质: 全职
岗位职责:1.领导和培训分析团队,保证药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养,解决分析团队在工作中的难点和各类问题,完成立项药品的质量研发工作;2.责部门内质量研究方面的工作,设备及文件系统的管理维护;3. 负责制剂(包括但不限于:注射剂和冻干制剂)的质量标准研究和稳定性试验研究,制定试验方案并实施;4. 负责仿制药和新药创新制剂(包括但不限于:脂质体,纳米粒,微球等)的分析方法开发和建立;5. 负责整理原始研究资料,撰写药品注册申报中质量和稳定性研究部分的研究资料;6. 根据药品申报需求和项目进展情况,合理制定质量研究计划、保证计划进度的实施和完成。 岗位要求:1.本科及以上学历,药学或化学相关专业,年龄35周岁以下;2.具有3年及以上化药质量研究及申报的工作经验,有丰富的药物分析方法开发经验; 3.熟悉国际和国内药品管理相关法规及指导原则,独立完成过至少一项化学药制剂的质量研究,质量标准建立和稳定性研究工作,有撰写CTD格式药品相关申报研究资料的经验;4. 熟悉分析实验室常用仪器设备,如HPLC、GC等的操作使用;5. 具备良好的英文水平,文献检索和分析总结能力;6. 对工作有高度责任心,思路严谨清晰,工作承压性强,具有良好的学习,沟通和团队管理能力。
首次发布时间:2020-06-07
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该职位历年薪酬

  • 2021年: ¥20K
  • 2020年: ¥16.5K
说明:该职位历年薪酬统计于该企业发布的公开数据,系统稳定性会影响客观性,仅供参考。
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