性质：
全职
职责描述：药物分析研究工作，具体包括： 1、进行药物质量研究工作； 2、协助组长进行药物质量方法、验证及相关方案制定； 3、检索中、英文文献，跟踪国内外*新研究进展； 4、撰写相关的注册申报资料和原始记录； 5、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）； 6、负责分析检测仪器的日常维护和养护； 7、药物分析及质量研究相关其它工作。任职要求 1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业； 2、两年以上药物分析相关工作经验； 3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护； 4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求； 5、熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册的申报资料以及原始记录； 6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强； 7、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
