性质：
全职
职责描述：１、负责按照SOP对公司的变更进行管理控制，并及时关闭２、审核变更处理流程，追踪变更进度，确保所有变更已按照批准的计划及时间进行处理并符合GMP要求３、负责变更模块的维护４、负责组织相关部门人员进行变更管理培训５、起草、修订变更等质量管理文件６、负责按照质量管理流程监督执行情况，持续跟进改进任职资格：１、本科及以上，药学、制药工程等相关专业２、良好的GMP体系，有GMP工厂QA工作经验，熟悉质量体系管理，人员管理，了解目前的国内及国际制药行业发展趋势，３、至少5年工作经验，其中2年处理变更经验，外资背景有先考虑。特别优秀者可放宽限制。４、工作认真负责沉稳可靠
